海伦从护理人员和患者的角度经历了癌症。这种全方位的视角意味着她能够很好地理解患者、护理人员和医疗保健专业人员的观点，并且擅长患者和公众参与倡导。

作为跨组织的患者和公众代表，海伦在brainstrust（一个全国性的脑癌慈善机构）的角色是信息传播者和网络和社区提供者，以便她可以就实现有效的患者和公众参与和发出声音提供建议。

海伦的主要驱动力是患者、他们的护理人员和医疗保健专业人员，她每天都会与他们互动。“没有人比我们所有人更聪明”是她的核心价值观。海伦工作的核心是高绩效指导和共同决策。

15年来，杰克一直致力于支持公众和研究人员的合作。二十几岁的时候，杰克的伴侣因猝死综合症（SADS）去世，正是这次经历让他进入了研究、参与和倡导的世界。

杰克的热情在于创造和评估公平、包容和道德的方式，让人们参与研究和科学的各个方面。2022年，他被授予公共卫生博士学位，探索基因组学研究并让更多人参与其中。

杰克是慈善机构“全民科学”的主任兼创始人，该机构致力于让每个人都参与塑造人类知识的未来。他自愿担任“标准化数据倡议（STARDIT）”指导委员会成员以及公民科学与开放科学实践社区联合主席。他是澳大利亚联邦政府咨询小组的成员，该小组就提高对健康和医学研究的参与度提供建议。他还是“证据综合分类学倡议”顾问委员会成员，以及澳大利亚基因组学项目“参与澳大利亚”工作组成员。

Brian在公共部门担任高管职务超过35年，提供行为健康、智力障碍、物质使用障碍和老龄化服务。

Brian已担任Cochrane会员六年，曾参与Cochrane Crowd、Cochrane Engage、同行评审、简明语言摘要、Cochrane-Wikipedia合作伙伴关系以及Cochrane作者简语概要指南等工作。

Brian目标是通过提供如何最好地提供和传达医疗保健信息的专业知识来做出贡献。他认为，实现这一目标的最佳途径是使用通俗易懂的语言指南，并辅以决策辅助工具，与医疗保健提供者协作，指导个人进行理性的决策，尊重他们的选择和偏好。

Euphrasia是喀麦隆消费者服务组织的负责人，该组织是一个全国性的消费者网络，致力于帮助消费者对基本服务做出明智的选择。

她于2017年加入Cochrane，致力于针对自己的牙齿健康挑战做出基于证据的决策，并将自己的网络与全球基于证据的决策生态系统联系起来。

Euphrasia热衷于在资源有限的环境中为患者和公众进行能力建设，以确保他们有意义地参与证据生态系统。她之所以有兴趣加入Cochrane患者和公众网络，是因为她希望扩大患者和公众的声音，倡导一种有效的机制，在全球、大陆和国家证据生态系统中为患者和公众识别和提供所需的支持（技能、框架和系统）。

Jonathan在管理复杂的医疗保健组织方面拥有40多年的医疗服务经验。最近，他担任一家公司的董事会成员，该公司致力于促进患者和医疗服务提供者的医疗数据的安全使用和互操作性。

Jonathan特别感兴趣的是提高护理质量、了解不断变化的医疗保健动态和流程及其对患者护理的影响。他在评估护理活动质量、基于价值的医疗保健、患者和公众代表以及服务对护理成本的影响方面拥有丰富的经验。

Jonathan撰写了大量有关护理认证和质量、健康的社会决定因素和获得护理的文章。在过去的10年里，他作为患者和公众代表参加了多个Cochrane系统综述小组。

Ana Beatriz是哥伦比亚的家庭注册护士，曾接受过哈佛大学临床研究高级培训陈氏公共卫生学院。

在过去的五年里，Ana在Cochrane担任过多个职务，包括担任早期职业专业人员网络的编辑委员会和指导委员会成员。

Ana热衷于健康公平、证据综合研究方法以及有意义的社区和利益相关者参与。2020年，她创立并开始协调哥伦比亚Cochrane消费者网络，通过该网络，她一直积极倡导患者权利并积极参与循证决策，尤其是在中低收入国家。她的努力主要集中在提高健康素养、与患者和公众共同制定研究重点以及促进研究人员和利益相关者之间的平等伙伴关系。

Danielle是一位亲身经历死产的研究员、证据综合学家、三个孩子的母亲和妻子，居住在澳大利亚阿德莱德。自2014年女儿Sofia因死产去世以来，她一直倡导将患者纳入研究范围。

Danielle完成了博士学位，研究死产耻辱，并发现超过一半失去孩子的母亲面临着耻辱的态度和信念。然而，她也强调，失去孩子的父母应作为倡导者，改变临床医生、研究人员和政府组织对死产根深蒂固的宿命论态度。

丹妮尔坚信患者会改变医疗保健系统，他们的参与只会加强理解。Danielle目前是循证卫生保健的研究员，并继续致力于患者权益倡导。