Helen je iskusila rak iz perspektive njegovateljice i pacijentice. Ovaj sveobuhvatni pogled znači da je u dobroj poziciji da razumije perspektive pacijenata, njegovatelja i zdravstvenih djelatnika te je vješta u zagovaranju uključivanja pacijenata i javnosti.

Helenine uloge u brainstrustu, nacionalnoj humanitarnoj organizaciji za rak mozga, kao i njezina uloga predstavnice pacijenata i javnosti u različitim organizacijama, usmjerene su na širenje informacija te izgradnju mreže i zajednice, kako bi mogla davati savjete o učinkovitom uključivanju pacijenata i javnosti te jačanju njihova glasa.

Helenini ključni pokretači su pacijenti, njihovi njegovatelji i zdravstveni djelatnici s kojima svakodnevno komunicira. Njezin etos 'nitko od nas nije pametan kao svi mi' je za nju temeljna vrijednost. Temeljni dio Helenina rada su stručno usmjeravanje za postizanje visokih rezultata i zajedničko donošenje odluka.

Jack već više od 15 godina radi na podršci javnosti i istraživačima da međusobno surađuju. U ranim dvadesetima, Jackov partner umro je od sindroma iznenadne aritmičke smrti (SADS), i upravo ga je to iskustvo uvelo u svijet istraživanja, sudjelovanja i zagovaranja.

Jackova strast je stvaranje i vrednovanje pravednih, uključivih i etičkih načina za uključivanje ljudi u sve aspekte istraživanja i znanosti. Godine 2022. doktorirao je javno zdravstvo, istražujući genomska istraživanja i uključivanje ljudi.

Jack je direktor i osnivač dobrotvorne organizacije Science for All, koja radi na uključivanju svih u oblikovanje budućnosti ljudskog znanja. Volontira kao član Upravnog odbora 'Standardiziranih podataka o inicijativama (STARDIT)' i supredsjedatelj Zajednice prakse građanske znanosti i otvorene znanosti. Član je Savjetodavne skupine australske savezne vlade koja savjetuje o poboljšanju sudjelovanja u zdravstvenim i medicinskim istraživanjima. Također je član Savjetodavnog odbora 'Inicijative za taksonomiju sinteze dokaza' i radne skupine za australski genomski projekt 'Involve Australia'.

Brian ima preko 35 godina iskustva rada u javnom sektoru na izvršnoj razini, pružajući usluge u području mentalnog zdravlja, intelektualnog invaliditeta, poremećaja uporabe droga i starenja.

Brian je član Cochranea već šest godina, uključujući iskustvo s Cochrane Crowdom, Cochrane Engageom, recenzijama, laičkim sažetcima, partnerstvom Cochrane-Wikipedia i Cochraneovim smjernicama za autore laičkih sažetaka.

Brian želi doprinijeti nudeći stručnost u tome kako najbolje pružiti i komunicirati zdravstvene informacije. Vjeruje da se to najbolje postiže pristupom vodičima napisanima jednostavnim jezikom, dopunjenim pomagalima za odlučivanje koja pomažu pojedincima da kroz racionalan proces donošenja odluka, u dogovoru s pružateljima zdravstvene skrbi, poštujući njihove izbore i preferencije.

Euphrasia vodi Kamerunsku organizaciju za usluge potrošačima, nacionalnu mrežu potrošača koji nastoji donijeti informirane odluke o svojim osnovnim uslugama.

Pridružila se Cochraneu 2017. godine kao rezultat nastojanja da donosi odluke temeljene na dokazima u vezi sa svojim stomatološkim problemom, kao i da poveže svoju mrežu s globalnim ekosustavom donošenja odluka temeljenih na dokazima.

Euphrasia je strastvena oko razvoja kapaciteta za pacijente i javnost u okruženjima s ograničenim resursima, kako bi se osiguralo njihovo smisleno uključivanje u ekosustave dokaza. Njezin interes za pridruživanje Cochrane mreži za pacijente i javnosti leži u očekivanju da će pojačati glasove pacijenata i javnosti u zagovaranju učinkovitog mehanizma za prepoznavanje i pružanje potrebne podrške (vještine, okviri i sustavi) za pacijente i javnost unutar globalnih, kontinentalnih i nacionalnih ekosustava dokaza.

Jonathan ima preko 40 godina iskustva u pružanju zdravstvenih usluga, upravljajući složenim zdravstvenim organizacijama. Od nedavno je član odbora tvrtke koja promiče sigurnu upotrebu i interoperabilnost zdravstvenih podataka za pacijente i pružatelje usluga.

Jonathanovi posebni interesi su poboljšanje kvalitete skrbi, razumijevanje promjenjive dinamike i procesa u zdravstvu te njihov utjecaj na skrb o pacijentima. Ima iskustva u procjeni kvalitete aktivnosti skrbi, zdravstvenoj skrbi temeljenoj na vrijednosti, zastupanju pacijenata i javnosti te utjecaju usluga na troškove skrbi.

Jonathan je autor brojnih članaka o akreditaciji i kvaliteti skrbi, socijalnim odrednicama zdravlja i pristupu skrbi. Tijekom posljednjih 10 godina sudjelovao je u brojnim Cochraneovim panelima za sustavne preglede kao predstavnik pacijenata i javnosti.

Ana Beatriz je registrirana medicinska sestra sa sjedištem u Kolumbiji s naprednom obukom iz kliničkih istraživanja s Harvard TH-a. Chan škola javnog zdravstva.

Tijekom proteklih pet godina, Ana je obnašala više uloga unutar Cochranea, uključujući članstvo u Uredničkom odboru i Upravnom odboru Mreže stručnjaka u ranoj fazi karijere.

Ana je strastvena u području zdravstvene jednakosti, metoda sinteze dokaza i smislenog angažmana zajednice i dionika. Godine 2020. osnovala je i počela koordinirati Kolumbijsku Cochrane mrežu potrošača, putem koje se snažno zalaže za prava pacijenata i smisleno sudjelovanje u donošenju odluka temeljenih na dokazima - posebno u zemljama s niskim i srednjim dohotkom. Njezini napori usmjereni su na promicanje zdravstvene pismenosti, zajedničko stvaranje istraživačkih prioriteta s pacijentima i javnošću te poticanje pravednih partnerstava između istraživača i dionika.

Danielle je istraživačica mrtvorođenosti s vlastitim iskustvom, metodologinja u sintezi dokaza, majka troje djece i supruga koja živi u Adelaideu u Australiji. Zalaže se za uključivanje pacijenata u istraživanja od gubitka kćeri Sofije zbog mrtvorođenosti 2014. godine.

Danielle je završila doktorat u kojem je istraživala stigmu mrtvorođenosti i utvrdila da se više od polovice ožalošćenih majki suočava sa stigmatizirajućim stavovima i uvjerenjima. Međutim, istaknula je i ožalošćene roditelje kao zagovornike promjene ukorijenjenih i fatalističkih stavova prema mrtvorođenčadi koje imaju kliničari, istraživači i vladine organizacije.

Danielle čvrsto vjeruje da pacijenti mijenjaju zdravstvene sustave, a njihovo sudjelovanje samo jača razumijevanje. Danielle je trenutno istraživačica u području zdravstvene zaštite utemeljene na dokazima i nastavila je zagovarati pacijente.